Amin'ny maha-fitaovana fototra amin'ny diagnostika ara-pitsaboana, dia mitana toerana lehibe eo amin'ny tsenan'ny fitaovana ara-pitsaboana manerantany ny depressors lela. Misy fiantraikany mivantana amin'ny kalitaon'ny vokatra sy ny fiarovana ny fenitry ny fampiharana azy ireo, ka mahatonga azy ireo ho fahalalana tena ilaina ho an'ireo miasa amin'ny varotra ivelany.
Ny fenitra iraisam-pirenena momba ny fampihenana ny lela dia voasokajy indrindra amin'ny fitsipika isam-paritra sy -famaritana momba ny indostria. Ny tsenan'ny EU dia mitaky ny fanarahana ny Medical Device Directive (MDD) na ny Medical Device Regulation (MDR). Ny EN 13060 dia mamaritra manokana ny fepetra momba ny sterilization, mitaky ny vokatra mandalo fitsapana bioburden sy fitsapana sisa tavela amin'ny ethylene oxide. Ny tsenan'i Etazonia dia manaraka ny fitsipiky ny fanasokajiana FDA, ary ny fanamafisam-peo amin'ny fiteny dia sokajiana ho fitaovana tsy misy afa-tsy Class I. Na izany aza, mbola tsy maintsy mahafeno ny fenitry ny fampisehoana 21 CFR Part 880.6275 izy ireo, ao anatin'izany ny biocompatibility ara-materialy sy ny mari-pamantarana. Mampihatra ny GB 24457-2009 i Shina, ny fenitra "Medical Tongue Depressor", izay mametraka fepetra ara-batana manokana ho an'ny kitay hazo sy plastika, toy ny fisondrotry ny rano sy ny tanjaky ny flexibilité, ary mitaky tany malama sy tsy misy burr.
Ny fisafidianana fitaovana dia misy fiantraikany mivantana amin'ny fampiharana ny fenitra. Tsy maintsy manaraka ny mari-pankasitrahana FSC ala ny mpamono lela hazo, ary tsy tokony hihoatra ny 0,124 mg/m³ ny famoahana formaldehyde. Ny vokatra plastika dia vita amin'ny polypropylene na polystyrene ary tsy maintsy mandalo fitsapana cytotoxicity ISO 10993. Raha ny refy, ny haben'ny olon-dehibe dia amin'ny ankapobeny 15-18 sm ny halavany, raha ny ankizy kosa dia mihena ho 10-12 sm. Ny fandeferana ny hateviny dia tsy maintsy ao anatin'ny ± 0.1 mm.
Ho an'ny fanondranana dia ilaina ny mandinika tsara ny fepetra takiana amin'ny fanamarinana ny tsena kendrena. Ny fanamarinana CE EU dia mitaky famerenana avy amin'ny Notified Body (NB). Ho an'ny tsenan'i Etazonia dia asaina manao fifampidinihana mialoha- 510(k) mialoha. Ny fanamarinana GCC dia ekena amin'ny ankapobeny any Afovoany Atsinanana. Ny marika amin'ny fonosana dia tsy maintsy ahitana ny laharan'ny andiany famokarana, ny daty lany amin'ny sterilization, ary ny fampahalalana momba ny fitaovana. Ny boaty ivelany dia tsy maintsy asiana marika famantarana fampitandremana amin'ny fandefasana.
Ny fahatakarana ny fahasamihafan'ny fenitry ny fampiharana ny lela depressor dia afaka manampy ny orinasa hahafeno tsara ny fitakian'ny tsena iraisam-pirenena, hampihena ny loza mety hitranga amin'ny fanarahan-dalàna, ary hampitombo ny fifaninanana vokatra.